9 januari, 2026

Bred satsning för att stärka och förbättra vården för barn i livets slutskede

Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård. En del av dem vårdas på Drottning Silvias barnsjukhus. För att stötta medarbetarna som möter barnen och deras familjer har ett multiprofessionellt palliativt team skapats, där många olika kompetenser samlas.

Anna Pihlström, projektledare för det multiprofessionella palliativa teamet. Foto: Paul Björkman, Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

Teamets övergripande mål är att öka livskvaliteten hos barn och unga som behöver palliativ vård och att stärka kvaliteten i den vård som ges. En förhoppning är att fler ska få tillgång till palliativ vård i ett tidigt skede.

– Teamet vill vara ett stöd för kollegor som möter barn och familjer i svåra situationer. Ingen ska behöva känna sig ensam i de här komplexa vårdförloppen, säger projektledare Anna Pihlström.

I teamet ingår sjuksköterskor, läkare, undersköterska, kurator, psykolog, fysioterapeut, arbetsterapeut, lekterapeut, syskonstödjare, logoped, apotekare och representant från sjukhuskyrkan. Tillsammans har de en bred erfarenhet och kunskap, och träffas varje vecka för att dela insikter, besvara konsultationer och utveckla arbetssätt.

– Det är utmanande att samla så många olika professioner, men det ger oss en fantastisk bredd och gör att stöd och kompetensutveckling verkligen kan omfatta många aspekter och perspektiv, säger Anna Pihlström.

Behovet av stöd är stort

Projektet med det multiprofessionella palliativa konsultteamet startade för snart ett år sedan. Teamet finns tillgängligt för vårdpersonal via mejl och telefon varje vardagseftermiddag. De erbjuder stöd och utbildning för att skapa en trygg, mer samordnad och jämlik vård.

De kan vara rådgivande i medicinska frågor men palliativ vård omfattar förutom den fysiska dimensionen också social, psykisk och existentiell dimension. Samverkan med verksamheten Avancerad barnsjukvård i hemmet är en viktig del, för att fler patienter som vill vara hemma ska kunna vara det.

Teamet har hittills bland annat tagit fram informationsmaterial och genomfört flera utbildningstillfällen för kollegor. Ett konkret resultat är att arbetet lett till ökad rapportering i Svenska palliativregistret.

– Vi vet, från den behovsinventering som gjorts, att behovet av stöd är stort, särskilt när det gäller att våga möta det svåra och att känna sig trygg i samtal med familjer. Därför satsar vi mycket på kompetensutveckling och utbildning, berättar Anna Pihlström.

Teamarbete en nyckel

Två av dem som ingår i teamet är Monika Renkielska, överläkare på Barncancercentrum, och Anna-Lena Axelsson, undersköterska på Neurologimottagning barn. De betonar att teamarbete är en nyckel i arbetet med palliativ vård.

– Man kan inte arbeta ensam kring palliativa patienter. Det blir både otillräckligt för patienten och för tungt för vårdpersonalen. Ett team behövs för att möta olika behov och reflektera tillsammans kring kvalitet och uthållighet. Det vill vi dela med dem som söker vårt stöd, säger Monika Renkielska.

Anna Lena Axelsson håller med.

– Teamarbete är lärorikt och jag tror att vi med många professioner kan åstadkomma någonting varaktigt, säger hon.

Projektet kommer att fortgå under 2026 och därefter är förhoppningen att arbetssättet ska integreras i ordinarie verksamhet.

Att starta ett nytt team innebär utmaningar. Det tar tid att nå ut till enheterna och att få konsultationsverksamheten på plats, berättar Anna Pihlström.

– Vi har lärt oss att vara uppsökande och anpassa stödet efter verksamheternas behov. Att dela erfarenheter och bygga nätverk är också värdefullt, säger hon.

Fakta: Palliativ vård av barn

  • Varje år får drygt 10 000 barn i Sverige palliativ vård.
  • Palliativ vård fokuserar på att förbättra livskvaliteten hos patienter med livsbegränsande eller livshotande sjukdom eller tillstånd.
  • Arbetet utgår från den palliativa vårdens fyra hörnstenar: Symtomlindring, teamarbete, relation/kommunikation och stöd till närstående, samt dimensionerna fysiskt, psykiskt, socialt och existentiellt. Dessa två koncept samverkar för att ge en omfattande och holistisk vård i livets slutskede.
  • Det nationella vårdprogrammet för palliativ vård av barn lanserades 2021 Nationellt vårdprogram palliativ vård av barn och har nyligen genomgått en revidering.
  • Projektet har kunnat genomföras med stöd av regeringens särskilda nationella satsning på cancervården under 2025. Läs mer om det på RCC:s webbplats: Stöd till förbättringsarbete 2025 – Regionala cancercentrum i samverkan

 

Text: Redaktionen SU
Publicerad: 09 januari 2026 09:33
Uppdaterad: 09 januari 2026 11:02
Kategori: Nyhet

Prenumerera på nyhetsbrevet

Få det senaste från Sahlgrenskaliv i din mejlkorg varannan vecka. Fyll i din e-postadress och starta din prenumeration.