Fördubblat antal remisser från nordöstra Göteborg när demensvården blev mer jämlik

Varför verkar det vara färre med migrationsbakgrund som söker hjälp för demens? Den frågan ville Minnesmottagningen vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset reda ut. Nu har ett utvecklingsprojekt resulterat i mer jämlik tillgång till minnesutredning bland göteborgarna, och bättre utredningar för personer med annat modersmål än svenska.

Nya journalsystemet långsammare än förväntat

På tisdagen övergick hälso- och sjukvården i de södra delarna av Västra Götalandsregionen (VGR) till ett nytt journalsystem. Det påverkar både vården och dess medarbetare. "Medarbetarna arbetar hårt med systembytet och förändrade arbetssätt och jag förstår att det finns en frustration och oro i den här stora förändringen", säger Boel Mörck som är ordförande i styrgruppen för Program Millennium.

Millennium är igång – första steget mot ett gemensamt journalsystem i VGR

På tisdagen infördes som planerat det nya systemet Millennium i vården i den södra delen av Västra Götaland, som den första av flera etapper. "Vi är igång, men det är fortfarande mycket arbete som pågår för att det ska bli riktigt, riktigt bra", sa hälso- och sjukvårdsutvecklingsdirektör Karin Looström Muth vid en pressträff.

Inga patientjournaler raderas när Millennium införs

Tisdag 12 november införs Västra Götalandsregionens nya vårdinformationssystem Millennium i delar av Västra Götaland. I samband med det stängs också möjligheten att dokumentera i de gamla journalsystemen där Millennium införs. Men alla patientdata finns kvar och kan nås av såväl vården som patienterna själva.

I väntan på samtalet som ska ge henne en ny njure

Emily Molldén Öhman, 24, väntar på Samtalet med stort S. Det är samtalet som ska förändra hennes liv, då hon ska få reda på att man har hittat en njure till henne. "Jag är mest orolig för att det inte kommer någon njure inom några år. Jag vet faktiskt inte hur länge jag orkar att hålla modet och hoppet uppe", säger hon.

RoseMaries son föddes med syndromet 22q11DS

RoseMaries son Johan föddes med hjärtfel och gomspalt och under hans barndom möttes han av många olika diagnoser, inklusive CP-skada, reumatism och dåligt balanssinne. Men vid 13 års ålder förändrades allt när Johan remitterades till barnläkaren Sólveig Óskarsdóttir. Johan visade sig ha den sällsynta diagnosen 22q11-deletionssyndromet.

Sólveig Óskarsdóttir – pionjär inom 22q11-deletionssyndromet

Varje år föds cirka 45 barn i Sverige med den sällsynta diagnosen 22q11DS. I över tre decennier har barnläkaren Sólveig Óskarsdóttir vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset arbetat för att förbättra vården för denna patientgrupp. Hon har varit en drivande kraft bakom det nya nationella vårdprogrammet för 22q11DS och i somras uppmärksammades hennes arbete under en världskonferens i Portugal.

De får pris för sitt innovationsarbete i vården

Digitalt dialogstöd, fallprevention med AI och personcentrerad mobil röntgen. Tre projekt med medarbetare från Sahlgrenska Universitetssjukhuset har mottagit Innovationsfondens pris.

Stort intresse inför årets upplaga av Innovationsfondens dag

Den 2 september är det dags för årets upplaga av Innovationsfondens dag. I år kommer ett innovationspris delas ut för första gången.

Årlig utvärdering av patienternas mat: ”En viktig del i återhämtningen”

Snart är det dags för patienternas årliga utvärdering av måltiderna på alla sjukhus inom Västra Götalandsregionen. All mat som serveras lagas från grunden i sjukhusköken, och ska i samarbete med dietister och vårdpersonal på avdelningar ge det bästa näringsmässiga omhändertagandet. På Sahlgrenska Universitetssjukhuset lagas 1800 portioner per dag.

Prenumerera på nyhetsbrevet

Få det senaste från Sahlgrenskaliv i din mejlkorg varannan vecka. Fyll i din e-postadress och starta din prenumeration.